Харківська компанія подала документи на реєстрацію «Супутника V»
«Біолік» просить дозволити трансферт технології та передачу клітинної лінії для виробництва вакцини.
Харківська фармацевтична компанія «Біолік» подала до Міністерства охорони здоров’я та Державного експертного центру відомства документи на реєстрацію російської вакцини від коронавірусу «Супутник V». Про це повідомив глава політради «ОПЗЖ» Віктор Медведчук, передає прес-служба партії.
Заява була подана 30 грудня 2020 року для виробництва препарату та вакцинації українців.
«Супутник V» є єдиною вакциною, розробник якої — Національний дослідницький центр епідеміології та мікробіології імені Гамалії, на відміну від всіх інших розробників у світі, — дав дозвіл на трансферт технології та передачу українському підприємству клітинної лінії для виробництва вакцини», — зазначив Медведчук.
Передати цю лінію можна протягом двох тижнів, а організувати виробництво вакцини — від трьох до шести місяців, сказав політик. Він також нагадав, що клінічні дослідження російської вакцини провели на десятках тисяч добровольців, і їх результати довели безпеку і ефективність препарату — більше 95%.
Крім того, вакцину можуть використовувати для людей старше 60 років.
Медведчук зазначив, що застосування препарату вже схвалено в Сербії, Аргентині та Білорусі, також його готуються виробляти в Південній Кореї, Китаї, Індії, Бразилії та Казахстані.
Політик додав, що в результаті переговорів з президентом РФ Володимиром Путіним, главою Російського фонду прямих інвестицій Кирилом Дмитрієвим і директором НІЦЕМ ім. Гамалії Олександром Гінцбургом Україна отримає можливість самостійно виробляти вакцину на початку 2021 року.
Раніше в Білорусі стартувала вакцинація населення російським «Супутником V».
Також творці вакцини «Супутник V» заявили про 100% ефективності препарату при важких формах COVID-19.
До цього в Міноборони РФ заявили про «інформаційний саботаж» «Супутника V».
Кулеба: російська вакцина — це гібридна зброя РФ проти України
Фото: ИЗВЕСТИЯ/Павло Волков
