Создатели вакцины «Спутник V» заявили об её 100% эффективности при тяжёлых формах COVID-19
Разработчики препарата подадут документы для ускоренной регистрации вакцины в других странах.
Эффективность российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» против тяжёлых случаев заболевания составила 100%. Об этом говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций.
«Эффективность вакцины „Спутник V” против тяжёлых случаев заболевания коронавирусной инфекцией составила 100%. Среди подтверждённых случаев заболевания коронавирусной инфекцией в группе плацебо было зафиксировано 20 тяжёлых случаев заболевания, в то время как в группе, принимавшей вакцину, тяжёлых случаев заболевания зафиксировано не было», — указано в сообщении.
При этом эффективность вакцины составила 91,4% на основании анализа данных в заключительной контрольной точке исследования.
«НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Министерства здравоохранения Российской Федерации и Российский фонд прямых инвестиций объявляют об эффективности свыше 90% российской вакцины „Спутник V” по результатам анализа данных в заключительной контрольной точке в рамках третьей фазы крупнейшего в истории России двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого клинического пострегистрационного исследования вакцины „Спутник V” против новой коронавирусной инфекции», — отмечает РФПИ.
По состоянию на 14 декабря в ходе клинических исследований в России было вакцинировано более 26 тысяч добровольцев. В настоящее время также проводятся клинические исследования в Беларуси, ОАЭ, Венесуэле и ряде других стран, а также вторая и третья фаза — в Индии.
На 14 декабря в ходе исследования не было выявлено непредвиденных нежелательных явлений. У части вакцинированных наблюдались кратковременные нежелательные явления, такие как боль в месте введения вакцины, гриппоподобный синдром, включающий повышение температуры тела, слабость, утомляемость и головную боль.
На основе полученных данных создатели российской вакцины «Спутник V» подадут документы для ускоренной регистрации вакцины в различных странах.
«На основе полученных на сегодняшний день данных НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи подготовит отчёт, который будет использован для подачи документов для ускоренной регистрации вакцины „Спутник V” в различных странах», — говорится в сообщении РФПИ.
Также полученные в ходе исследований данные будут опубликованы научным коллективом НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи в одном из ведущих международных рецензируемых медицинских журналов.
Ранее французская фармакологическая корпорация Sanofi и британская компания GlaxoSmithKline объявили о необходимости дополнительных исследований и испытаний вакцины от COVID-19 их производства в связи со слабым иммунным ответом у пожилых людей.
Отметим, что на данный момент более 150 тысяч жителей России прошли вакцинацию препаратом российской разработки «Спутник V».
Также управление по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения в Великобритании рекомендовало людям с историей серьёзных аллергических реакций воздержаться от вакцинирования американо-немецкой прививкой от Pfizer/BioNTech.
Американская компания заявила о 100% эффективности своей вакцины при тяжёлых формах COVID-19
Фото: Imag.one
