В Минздрав России подали заявку на регистрацию вакцины «Спутник Лайт»
В скором времени проведут экспертизу качества, безопасности и эффективности препарата.
В Минздрав России подали документы для регистрации вакцины от коронавируса «Спутник Лайт». Это указано на сайте Госреестра лекарственных средств, передает ТАСС.
Помощник главы министерства Алексей Кузнецов также сообщил журналистам о поступлении досье на регистрацию препарата.
«В ближайшее время подведомственной экспертной организацией Минздрава России будет проведена экспертиза ее качества, безопасности и эффективности, после чего будет принято соответствующее решение», — отметил он.
«Спутник Лайт» является первым компонентом двухкомпонентной вакцины «Спутник V», который можно применять отдельно. Этот облегченный вариант препарата разработал московский центр имени Гамалеи.
Ученые прогнозируют, что иммунитет от «Спутника Лайт» будет длиться четыре-пять месяцев, тогда как от «Спутника V» — до двух лет.
До этого глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев сообщил, что «Спутник V» — это не один препарат, а платформа вакцин. Также он отметил, что «Спутник Лайт» в основном ориентирован на внешние рынки.
Ранее разработчики упрощенной версии российской вакцины от коронавируса «Спутник V» «Спутник Лайт» подали заявку на одобрение препарата в России и «некоторых других странах».
Напомним, Германия призывает Еврокомиссию закупить «Спутник V» для стран ЕС.
Также Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и индийская фармкомпания Virchow Biotech Private Limited договорились о производстве российской вакцины против COVID-19 «Спутник V».
Украинцы больше доверяют ковид-вакцине «Спутник V», чем CoviShield (опрос)
Фото: РФПИ и Центр имени Гамалеи
