В ЕС по ускоренной процедуре оценивают первый препарат для лечения COVID-19 у взрослых

Европа намерена поскорее выпустить лекарство для лечения коронавируса.

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) начало ускоренную процедуру изучения препарата для лечения COVID-19 у взрослых. Об этом сообщает «Европейская правда» со ссылкой на ЕМА. 

«Комитет EMA по лекарствам для человека (CHMP) начал обзор перорального противовирусного препарата молнупиравир (также известного как MK 4482, или Lagevrio), разработанного Merck Sharp & Dohme в сотрудничестве с Ridgeback Biotherapeutics для лечения COVID-19 у взрослых», — говорится в заявлении.

Решение о начале процедуры основано на предварительных результатах лабораторных (доклинических данных) и клинических исследований. Эти исследования показывают, что лекарство может снизить способность SARS CoV-2 размножаться в организме, тем самым предотвращая госпитализацию или смерть пациентов с COVID-19.

EMA оценит больше данных о качестве, безопасности и эффективности лекарства. Текущий обзор будет продолжаться до тех пор, пока компания не получит достаточно доказательств для подачи официального заявления на получение разрешения на продажу.

Агентство использует данную процедуру ускорения оценки перспективного лекарства или вакцины во время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения.

Ранее глава Минздрава Виктор Ляшко сообщил, что тех, кому нельзя вакцинироваться по медицинским показаниям, не более 4%.

До этого Ляшко заявил, что педагоги, не имеющие прививки от COVID-19, будут отстранены от работы на период карантина без сохранения заработной платы.

Кроме этого, Минздрав обновил карту карантинных зон в Украине.

Четверть переболевших COVID-19 страдают от умственных расстройств — исследование

Фото: Unsplash