У европейского регулятора возникли вопросы к качеству вакцины, которую получит Украина

Европейское медицинское агентство интересуют безопасность и эффективность вакцины от компании AstraZeneca.

Европейское медицинское агентство (ЕМА), осуществляющее контроль за лекарственными препаратами, запросило дополнительную информацию о вакцине, разработанной фармкомпанией AstraZeneca. Об этом говорится в пресс-релизе регулятора. 

Агентство проводит обзор данных в рамках поэтапной экспертизы. Последний пакет данных, касающихся клинических испытаний, был получен 21 декабря. В пресс-релизе отмечается, что у компании «была запрошена дополнительная научная информация, связанная с качеством, безопасностью и эффективностью вакцины, необходимая для выдачи временного регистрационного удостоверения».

Кроме того, EMA ожидает дополнительную информацию о продолжающихся клинических испытаниях в течение первого квартала 2021 года. 

Ранее глава МОЗ Максим Степанов рассказал, когда в Украине начнется вакцинация от COVID-19.

До этого были названы этапы вакцинации от COVID-19 в Украине. 

Также президент Украины Владимир Зеленский заявил, что страна проведёт вакцинацию граждан, проживающих на временно неподконтрольных территориях.

Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины

Фото: CGTN