Розробники препарату подадуть документи для прискореної реєстрації вакцини в інших країнах.
Ефективність російської вакцини від COVID-19 «Супутник V» проти важких випадків захворювання склала 100%. Про це говориться в повідомленні Російського фонду прямих інвестицій.
«Ефективність вакцини «Супутник V» проти важких випадків захворювання коронавірусною інфекцією склала 100%. Серед підтверджених випадків захворювання коронавірусною інфекцією в групі плацебо було зафіксовано 20 важких випадків захворювання, в той час як в групі, що приймала вакцину, важких випадків захворювання зафіксовано не було», - зазначено в повідомленні.
При цьому ефективність вакцини склала 91,4% на підставі аналізу даних в заключній контрольній точці дослідження.
«НІЦЕМ ім. Н.Ф. Гамалії Міністерства охорони здоров'я Російської Федерації і Російський фонд прямих інвестицій оголошують про ефективність понад 90% російської вакцини «Супутник V» за результатами аналізу даних в заключній контрольній точці в рамках третьої фази найбільшого в історії Росії подвійного сліпого рандомізованого плацебо-контрольованого клінічного післяреєстраційного дослідження вакцини «Супутник V »проти нової коронавірусної інфекції», - зазначає РФПІ.
Станом на 14 грудня в ході клінічних досліджень в Росії було вакциновано більше 26 тисяч добровольців. В даний час також проводяться клінічні дослідження в Білорусі, ОАЕ, Венесуелі і ряді інших країн, а також друга і третя фаза - в Індії.
На 14 грудня під час дослідження не було виявлено непередбачених небажаних явищ. У частині вакцинованих спостерігалися короткочасні небажані явища, такі як біль у місці введення вакцини, грипоподібний синдром, що включає підвищення температури тіла, слабкість, стомлюваність і головний біль.
На основі отриманих даних творці російської вакцини "Супутник V" подадуть документи для прискореної реєстрації вакцини в різних країнах.
«На основі отриманих на сьогоднішній день даних НІЦЕМ ім. Н.Ф. Гамалії підготує звіт, який буде використаний для подачі документів для прискореної реєстрації вакцини «Супутник V» в різних країнах», - йдеться в повідомленні РФПІ.
Також отримані в ході досліджень дані будуть опубліковані науковим колективом НІЦЕМ ім. Н.Ф. Гамалії в одному з провідних міжнародних рецензованих медичних журналів.
Раніше французька фармакологічна корпорація Sanofi і британська компанія GlaxoSmithKline об'явили про необхідність додаткових досліджень і випробувань вакцини від COVID-19 їх виробництва в зв'язку зі слабкою імунною відповіддю у літніх людей.
Відзначимо, що на даний момент понад 150 тисяч жителів Росії пройшли вакцинацію препаратом російської розробки «Супутник V».
Також управління з контролю лікарських засобів і виробів медичного призначення у Великобританії рекомендувало людям з історією серйозних алергічних реакцій утриматися від вакцинації американо-німецької щепленням від Pfizer / BioNTech.
Американська компанія заявила про 100% ефективності своєї вакцини при важких формах COVID-19.
Фото: Imag.one