Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявляла о необходимости одобрить COVID-вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna до конца года.
На Европейское агентство лекарственных средств оказывалось давление во время утверждения вакцины против COVID-19 от компании Pfizer. Об этом стало известно изданию Le Monde из опубликованных в интернете конфиденциальных документов регулятора.
В некоторых материалах говорится, что качество препарата было поставлено ЕАЛС под сомнение. Однако ряд высокопоставленных представителей ЕС продолжал настаивать на скорейшем утверждении вакцины. В частности, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявляла о необходимости одобрить препараты от Pfizer/BioNTech и Moderna до конца года, сообщил один из сотрудников ЕАЛС. При этом он подчеркнул, что с обоими препаратами «до сих пор имеются проблемы».
Издание утверждает, что «больше всего трудностей возникло с вакциной Pfizer». Особенно после того, как вскрылся факт несоответствия составов препарата в коммерческих партиях и тех, которые применялись в ходе клинических испытаний.
Кроме того, беспокойство вызвало отсутствие одобрения в отношении некоторых производственных площадок и нехватка данных о коммерческих партиях вакцины, отмечается в материале.
Ранее мы сообщали, что в Норвегии, куда поставляются вакцины Pfizer и Moderna, после прививки от коронавируса умерли 23 человека.
Отметим, что китайские эксперты в области здравоохранения призвали Норвегию и другие страны приостановить использование вакцин от COVID-19 на основе РНК, производимых компаниями Pfizer и BioNTech.
Напомним, в Израиле у 13 человек парализовало лицо после прививок Pfizer.
Скандальная история: создатель препарата «Спутник V» раскрыл опасность вакцины Pfizer
Фото: Imag.one