Итоговая эффективность «Спутника V» составила 91,6% — исследование
Во время испытаний ученые учитывали три основных показателя.
Третья (последняя) фаза клинических испытаний российской вакцины от коронавируса «Спутник V» показала, что эффективность препарата составляет 91,6%. Промежуточный анализ результатов опубликовал медицинский журнал The Lancet.
В 25-ти больницах и поликлиниках Москвы провели рандомизированное, двойное, слепое плацебо-контролируемое исследование вакцины. Специалисты учитывали безопасность, а также иммуногенную и эпидемиологическую эффективность препарата.
С 7 сентября по 24 ноября 2020 года 21 977 взрослых распределили случайным образом в группу вакцинированных (n = 16 501) и группу плацебо (n = 5476). При этом 19 866 человек получили две дозы вакцины или плацебо, а также были включены в анализ первичных результатов.
Итоги исследования показали эффективность вакцины в 91,6% и хорошую переносимость пациентами введения препарата.
Директор центра имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил на брифинге, что «Спутник V» будет действовать более двух лет.
«У нас существует очень большая надежда, подтвержденная уже имеющимися экспериментальными фактами, что продолжительность действия вакцинного препарата, созданного на данной платформе, будет не несколько месяцев, и даже не год, а по крайней мере два года и более», — отметил он.
Ранее сообщалось, что в Турции начнут производство российской вакцины «Спутник V».
Также Минздрав Германии назвал условия регистрации «Спутник V» в ЕС.
До этого создатель препарата «Спутник V» раскрыл опасность вакцины Pfizer.
Степанов: Украина не будет закупать «Спутник V» ни при каких условиях
Фото: Александр Подгорчук
